Цель исследования. Оценить клиническую эффективность и безопасность воздействия применения комбинации надвенного и накожного НИЛИ в сочетании с парентеральным введением препарата хондрогард (Х) у больных ОА с сопутствующей кардиоваскулярной патологией. В исследование были включены 60 (80%) женщин и 20 (20%) мужчин в возрасте от 55 до 68 лет, средний возраст которых составил 50,62 ± 8,9, страдающих сопутствующей сердечно-сосудистой патологией. Оценка боли в суставах по ВАШ в баллах и миллиметрах в покое, движении, изменении положения свидетельствовала о статистически значимом уменьшении боли под воздействием 2-недельного курса лазерной терапии в комбинации с Х, по сравнению с исходным значением.